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Transplanta células humanas a ratones para tratar la esclerosis múltiple

Transplanta células humanas a ratones para tratar la esclerosis múltiple

  • 22 de junio de 2020

Investigadores estadounidenses de la Universidad de Rochester han trasplantado "células específicas del cerebro humano", células gliales, en modelos de ratones adultos con esclerosis múltiple y han demostrado que estas células "migran a los lugares necesarios del cerebro".

Las nuevas células han desarrollado nuevos oligodendrocitos y reemplazan la mielina perdida. Un "proceso de remielinización" que restaura la función motora en ratones. Para el Dr. Steve Goldman, profesor de neurología y neurociencia en el Centro Médico de la Universidad de Rochester (URMC) y autor principal del estudio, "estos resultados tienen importantes implicaciones terapéuticas y representan una prueba de concepto para futuros ensayos, estudios clínicos sobre esclerosis múltiple y otras posibles enfermedades neurodegenerativas". Los resultados fueron publicados en la revista Cell Reports.

El laboratorio codirigido por el Dr. Goldman ha desarrollado técnicas para manipular la señalización química de las células madre embrionarias y pluripotentes inducidas para crear células gliales.

Un subtipo de estos, llamados células progenitoras gliales, da a luz a las principales células de soporte del cerebro, los astrocitos y los oligodendrocitos, que juegan un papel importante en la salud y la función de señalización de las células nerviosas.

En la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune, el sistema inmunitario ataca a los oligodendrocitos: células que producen una sustancia llamada mielina, que permite que las células nerviosas vecinas se comuniquen entre ellas. Y la pérdida de mielina produce "déficits sensoriales, motores y cognitivos".

Según los investigadores, este enfoque también podría aplicarse a otros trastornos neurológicos, como las leucodistrofias pediátricas, enfermedades infantiles heredadas en las que no se desarrolla mielina, y ciertos tipos de accidente cerebrovascular que afectan la sustancia blanca en adultos.