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Novartis sobre la pista de biomarcadores de esclerosis múltiple

Novartis sobre la pista de biomarcadores de esclerosis múltiple

  • 13 de septiembre de 2019

Novartis afirmó el pasado viernes que ha identificado biomarcadores de esclerosis múltiple en estudios de seguimiento sobre sus tratamientos ya aprobados para esta indicación, es decir, de sus medicamentos Gilenya (fingolimod) y el esperado sucesor de este último Mayzent (siponimod).

El laboratorio descubrió que durante el tratamiento con Gilenya, al igual que Roche recientemente con Ocrevus, los pacientes con una tasa persistentemente alta de neurofilamentos sanguíneos leves (NfL) tenían un mayor riesgo de experimentar un empeoramiento de la enfermedad, en comparación con aquellos con una tasa más baja.

La administración de Mayzent demostró una reducción en la concentración de proteína ácida fibrilar glial (GFAP) en comparación con placebo, lo que respalda la hipótesis de que estas proteínas también podrían servir como biomarcadores de la evolución de enfermedad, así como la respuesta al tratamiento para pacientes con la forma secundaria progresiva, activa o no.

La compañía farmacéutica presentó estos datos en el congreso anual del Comité Europeo de Tratamiento e Investigación contra la Esclerosis Múltiple (Ectrims), celebrado en Estocolmo.

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