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Esclerosis múltiple: investigadores holandeses descubren una variación genética

Esclerosis múltiple: investigadores holandeses descubren una variación genética

  • 16 de diciembre de 2019

Investigadores holandeses del Centro Médico de la Universidad Radboudumc en Nijmegen dicen que han descubierto variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM).

El avance se refiere a una variante en el gen MBP que produce la proteína esencial que constituye la vaina de mielina que protege las terminaciones nerviosas. Una reacción autoinmune del cuerpo, durante la cual se forman los anticuerpos, daña esta capa protectora en personas con EM. Como resultado, los nervios están expuestos y transmiten menos o ninguna señal desde el cerebro, causando síntomas de parálisis en particular.

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Estos descubrimientos deberían permitir a los investigadores tener más pistas sobre cómo preservar mejor esta capa protectora. Los científicos ahora están considerando cultivar células madre y nerviosas de pacientes con células de la piel. Hay medicamentos que funcionan contra la reacción autoinmune, pero no todos funcionan. Y si funcionan, el efecto a menudo disminuye gradualmente.

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